Ionic copolymer NVP-MMA hydrogel (NM) biasanya mempunyai keseimbangan bengkak dalam masa 48 jam. Apabila digunakan sebagai pengisi tisu, kadar bengkak awalnya terlalu cepat, yang akan membawa kesakitan yang lebih besar kepada pesakit selepas operasi. Dalam makalah ini, penyambung silang N, N'-bis (acryloyl) cysteamine (BAC) khusus diperkenalkan ke dalam rangkaian hydrogel kopolimer untuk menyimpan sebahagian daripada potensi bengkak, dan kemudian kinetika bengkak hidrogel itu ditala dengan perlahan-lahan memecahkan ikatan disulfida di BAC. Ciri-ciri bengkak, sifat mekanik dan keserasian histocompatibilitas hidrogel kopolimer NVP-MMA (NMSS) yang mengandungi bon disulfida secara in vitro dan vivo dinilai secara sistematik.
Eksperimen simulasi in vitro menunjukkan bahawa pembengkakan volumetrik hidrogel NMSS terus meningkat dalam tempoh 50 hari di bawah pengurangan dithiothreitol. Ia telah mengesahkan bahawa kinetik bengkak hydrogels tersebut boleh dibahagikan kepada dua peringkat: proses pembengkakan jangka pendek yang dikendalikan oleh tekanan osmotik (dalam masa 48 jam) dan proses pembengkakan jangka panjang yang dikendalikan oleh disulegrasi ikatan disulfida (berpuluh-puluh hari). Kekuatan mampatan hidrogel NMSS dipengaruhi oleh banyak faktor. Tahap bengkak hidrogel NMSS yang disebabkan oleh hidrolisis kumpulan metil ester sisi dan ikatan disulfida boleh menyebabkan penurunan sifat mampatan mereka. Dengan peningkatan kandungan BAC, ketegangan maksimum hidrogel NMSS berkurangan seiring. Di bawah jumlah BAC yang sama, separuh pengurangan ejen silang konvensional tidak kondusif untuk penyelenggaraan sifat mekanik hidrogel. Hidrogel NMSS mempamerkan sifat mekanikal yang baik. Kekuatan mampatan sampel dengan bengkak keseimbangan bengkak 6-12 berkisar antara 0.25 MPa hingga 0.75 MPa.
Dalam eksperimen implan vivo menunjukkan bahawa berbanding dengan keseimbangan bengkak hidrogel NMSS selepas implantasi 1-2 minggu, masa mencapai keseimbangan bengkak hidrogel NMSS telah lama berpanjangan. Keseimbangan bengkak setiap hidrogel komponen biasanya dicapai selepas lebih daripada 4 minggu implantasi, yang menunjukkan bahawa kadar pembengkakan hidrogel kopolimer boleh ditangguhkan dengan menambahkan BAC. Keputusan menunjukkan bahawa kadar bengkak hidrogel lebih perlahan oleh kandungan BAC yang tinggi. Oleh kerana segmen rangkaian hidrogel disusun semula berhampiran kumpulan sulfhydryl, kedua ikatan sulfur terbentuk selepas susunan semula rangkaian hidrogel. Kandungan thiol adalah yang tertinggi apabila ditanam pada 1W, kemudian menurun dengan masa implantasi, dan hampir hilang pada 4W. Oleh sebab pembengkakan jumlah hidrogel NMSS meningkat terhad semasa implantasi, kekuatan mampatan hydrogel tidak menunjukkan trend penurunan yang ketara dengan lanjutan masa implantasi. Kekuatan mampatan hidrogel berkisar antara 0.15 hingga 0.5 MPa, manakala modulus keanjalan kurang daripada 1 MPa. Selepas 2 minggu implantasi, kapsul berserat mula terbentuk. Dengan pemanjangan masa implantasi, reaksi sel keradangan di sekitar bahan secara beransur-ansur menjadi lemah. Pada 16 minggu, ia telah sepenuhnya dirumuskan oleh kapsul berserat tipis dan padat, yang menunjukkan bahawa hydrogel NMSS mempunyai histocompatibility yang baik.